世上致幻物何其多, 有什麼？有什麼不同？
由飛行社收錄整理的：天然致幻劑肆部曲, 帶各位飛行員一探究竟！
可致幻的成份何其多, 如何作用？從何而來？飛行社今天就從動物（類製品）說起！
（注意！本文僅文獻參考及學術用途, 非 使用、引導、教學 用途！）
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天然致幻劑（首部曲：動物）
本系列依據毒物學、民族藥理學與天然產物化學研究整理, 包括
《Phytochemistry》《Journal of Ethnopharmacology》《Toxicology Letters》《Handbook of Hallucinogens》等資料。
本篇為 天然致幻物的第一部：動物
飛行社整合整理, 並對常見的誤解進行校正及補充：
- 活性成分
- 神經藥理機制
- 致幻類型
- 危險性
- 來源與化學特徵
一、科羅拉多河蟾蜍 Incilius alvarius（舊名 Bufo alvarius）
第一位必是留給知名的科羅拉多河蟾蜍！在熱愛爬蟲的飛行員眼裡必是可愛又可幻的小寶貝！
（動畫 – Futurama）
（動畫 – The Simpsons）
基本信息
分布於：
- 美國亞利桑那州
- 墨西哥索諾拉沙漠
體長可達 18 cm, 為北美最大的蟾蜍之一。
耳後具有大型毒腺（parotoid glands）, 可分泌強烈毒液。
核心精神活性成分
| 成分 | 類型 | 說明 |
|---|---|---|
| 5-MeO-DMT | 色胺類 | 主要致幻成分 |
| Bufotenin（5-HO-DMT） | 色胺類 | 次要致幻成分 |
| Bufotoxin / Bufagenin | 心臟毒 | 非致幻 |
重要校正
常見說法：「蟾毒色胺是主要成分」
但實際研究顯示：5-MeO-DMT才是主要精神活性物質
濃度範圍：約 10–30%（乾燥分泌物重量），因個體差異而不同，多數研究集中在 15–25%。
致幻機制
5-MeO-DMT 是一種非典型色胺類致幻劑，其藥理靶點與大多數經典致幻劑（如 LSD、裸蓋菇素）不同：
主要作用：5-HT1A 受體激動（親和力比 5-HT2A 高出 100–1,000 倍）
次要作用：5-HT2A 受體激動（仍有激活，但貢獻較小）
注意： 5-MeO-DMT 並非 σ1 受體的已知配體（此點與其近親 DMT 不同）。
正因為主要靶點是 5-HT1A 而非 5-HT2A，5-MeO-DMT 的體驗以自我解體感、神秘體驗為主，視覺幻覺相對較弱，這是它與其他致幻劑最大的差異。
關於MAOI：不需要, 但不可忽視。
為何非口服途徑不需要 MAOI？
5-MeO-DMT 與 DMT 不同：DMT 脂溶性低，口服後幾乎完全被腸道與肝臟的 MAO-A 分解（首過效應）, 因此口服無效，必須搭配 MAOI。
而 5-MeO-DMT 脂溶性較高、黏膜吸收效率佳, 透過吸入（燃燒/蒸發）、鼻腔、舌下、肌肉注射等途徑可繞過腸肝首過代謝, 直接進入血液——因此這些途徑不需要 MAOI。
⚠️ 但有一點必須清楚：
5-MeO-DMT 口服本身無效。
若加入 MAOI，後果極危險：
MAOI 會大幅抑制 MAO-A 對 5-MeO-DMT 的代謝分解, 導致：
- 藥物在體內濃度急劇上升並大幅延長
- CYP2D6 代謝被迫轉向, 產生大量活性代謝物蟾毒色胺（Bufotenin）——其對 5-HT2A 的親和力是 5-MeO-DMT 的 10 倍以上
- 兩者疊加作用於血清素系統, 可能引發血清素症候群（Serotonin Syndrome）
已有文獻記錄的 死亡案例 涉及 5-MeO-DMT 與 MAOI 的合併使用。
額外風險：CYP2D6 基因差異
每個人體內 CYP2D6 酶的活性不同（由基因決定）。部分人屬於「慢代謝者」，即使沒有使用 MAOI, 蟾毒色胺的代謝也可能異常累積, 導致不可預測的毒性反應。
結論：5-MeO-DMT 不需要 MAOI 才能起效，但與 MAOI 合用是已知的致死風險組合，應視為絕對禁忌。
危險性
毒理研究顯示可能出現：
- 心律失常
- 高血壓危機
- 癲癇
- 呼吸抑制
死亡案例已被記錄。
⚠️ 生態保育警示
科羅拉多河蟾蜍目前因過度採集毒液，正面臨嚴重的族群存續危機。許多研究機構已呼籲停止野外採集，改用合成 5-MeO-DMT 作為替代。科學上，合成純品與蟾蜍毒液的核心體驗被認為高度一致。
二、蟾蜍毒素（Bufotoxins）與致幻成分區分
為何將非致幻劑的蟾蜍毒素也寫入章節？
因很多人誤以為：所有蟾蜍都能產生致幻效果
實際上大多數蟾蜍毒液並不具有致幻性。
常見蟾蜍毒成分
| 成分 | 類型 | 作用 |
|---|---|---|
| Bufotoxin | 心臟毒 | 抑制 Na/K ATPase |
| Bufagin | 心臟毒 | 類似洋地黃 |
| Bufotalin | 心臟毒 | 強心苷 |
這些物質主要影響：心肌細胞電位, 不是致幻機制。
為何部分蟾蜍會致幻
少數物種（如 Incilius alvarius）, 會額外合成 色胺類生物鹼
例如：
- 5-MeO-DMT
- Bufotenin
這類成分才會作用於：血清素系統、產生精神作用。
Bufotenin vs 5-MeO-DMT
| 成分 | 致幻強度 | 特徵 |
|---|---|---|
| Bufotenin | 中等 | 視覺幻覺 |
| DMT | 強 | 經典致幻 |
| 5-MeO-DMT | 極強 | 自我解體感 |
毒性風險
蟾蜍毒中毒常見症狀：
- 心律失常
- 噁心
- 呼吸困難
- 意識混亂
甚至可導致：急性心臟衰竭
三、致幻蜂蜜（Mad Honey）
致幻蜂蜜是一種歷史記錄非常久的天然毒物。
古希臘史家 色諾芬 Xenophon, 就曾記錄士兵食用後集體中毒。
核心成分
Grayanotoxin（灰樹花毒素）
來源植物：
- 杜鵑花屬 Rhododendron
- 馬醉木屬 Pieris
致幻機制
Grayanotoxin 作用於：電壓門控鈉通道
導致：
- 神經持續去極化
- 神經信號紊亂
症狀：
- 眩暈
- 視覺扭曲
- 心動過緩
- 低血壓
致幻類型
非典型致幻劑。
屬於：神經毒副作用引發的幻覺
危險性
中毒案例常見：
- 嚴重低血壓
- 昏迷
- 心臟停搏
土耳其黑海地區, 每年仍有數十例醫院案例。
四、致幻魚 Sarpa salpa（Dreamfish）
Sarpa salpa 被稱為：Dreamfish（夢境魚）
分布於：
- 地中海
- 大西洋沿岸
食用後症狀
多起病例報告顯示：
- 強烈視覺幻覺
- 聽覺幻覺
- 恐慌
- 偏執
持續時間：症狀通常在進食後數分鐘至 2 小時內出現, 持續時間從 24 小時至數天不等, 個體差異顯著, 實際案例中有長達 3 天以上的紀錄。
活性成分狀態（截至目前）：尚未分離出明確化合物
活性成分狀態（截至目前）：尚未分離出明確致幻化合物
研究推測來源可能為：
- 綠藻 Caulerpa prolifera 中的毒素（目前最主要候選）
- 海草 Posidonia oceanica 的代謝物
- 甲藻產生的類雪卡毒素（部分案例可能與雪卡魚毒中毒混淆）
因魚體毒性具季節性變化（春夏報告案例最多）, 且主要集中在魚頭部位, 推測與食物鏈中的毒素累積有關
危險性
嚴重案例出現：
- 精神錯亂
- 恐慌
- 自傷行為
屬於：食物鏈毒素累積現象
總結（動物來源）
| 來源 | 核心成分 | 類型 | 靶點 |
|---|---|---|---|
| 科羅拉多河蟾蜍 | 5-MeO-DMT | 經典致幻 | 5-HT2A |
| 蟾蜍毒 | Bufotoxin | 心臟毒 | Na/K ATPase |
| 致幻蜂蜜 | Grayanotoxin | 神經毒 | Na通道 |
| Sarpa salpa | 未確定 | 未知 | 未知 |