【藥理指南】天然致幻劑 肆部曲之參:植物 By. 飛行社

飛行社天然致幻劑肆部曲之參:植物

飛行社天然致幻劑肆部曲

本篇第三部, 整理植物來源的天然致幻物質
依據《Phytochemistry》《Journal of Ethnopharmacology》《Handbook of Psychoactive Plants》《Toxicology of Natural Products》等文獻校正資訊。

並補充:

  • 活性成分
  • 致幻機制
  • 化學分類
  • 危險性
  • 常見錯誤說法

植物類致幻物質種類最多,可分為六大機制:

  1. 色胺類(DMT / 5-MeO-DMT)
  2. 麥角酸類(LSA)
  3. 苯乙胺類(Mescaline)
  4. 吲哚類(Iboga)
  5. 抗膽鹼致譫妄類(莨菪烷生物鹼)
  6. 非典型致幻(Salvinorin A 等)

一、含 DMT / 5-MeO-DMT 的植物

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代表植物

  • Anadenanthera peregrina(約波)
  • Anadenanthera colubrina
  • Psychotria viridis
  • Mimosa hostilis
  • Banisteriopsis caapi(MAOI來源)

活性成分

成分 類型
DMT 色胺類
5-MeO-DMT 色胺類
Bufotenin 色胺類
Harmine MAOI
Harmaline MAOI

重要校正

❌ DMT 植物單獨即可致幻
✔ 多數需 MAOI 才能口服有效

原因:

DMT 被 MAO 分解

Ayahuasca 組合:

DMT植物 + MAOI藤


致幻機制

作用:

  • 5-HT2A
  • 5-HT1A
  • sigma-1

效果:

  • 視覺幻覺
  • 靈性體驗
  • 自我解離

屬於:

經典致幻劑


危險性

  • 血壓升高
  • 心跳加快
  • 強烈心理反應
  • 與抗憂鬱藥交互危險

二、含 LSA 的植物(麥角酸類)

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代表植物

  • Ipomoea tricolor
  • Argyreia nervosa
  • Turbina corymbosa

活性成分

成分 說明
LSA 麥角酸酰胺
Iso-LSA 同分異構
Lysergic acid 前體

重要校正

❌ LSD 來自植物
✔ LSD 是半合成

天然只有:LSA


致幻機制

仍不完整,研究有限)

LSA 的受體藥理學至今未被充分研究,以下為目前已知:

  • 可能作用於 5-HT2 受體(親和力低於 LSD)
  • D2 多巴胺受體有結合
  • 可能對 α 腎上腺素受體有部分作用

⚠️ 重要: LSA 的機制不能直接等同於 LSD——兩者的受體結合特性有顯著差異,LSA 的效果更弱且自律神經副作用比例更高,原因可能正是其受體親和力分佈不同。

效果:

  • 視覺幻覺
  • 鎮靜
  • 身體沉重

危險性

  • 血管收縮
  • 噁心
  • 頭痛

高劑量可能缺血


三、含 Mescaline 的仙人掌

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代表植物

  • Lophophora williamsii(佩奧特)
  • Echinopsis pachanoi(聖佩德羅)
  • Echinopsis peruviana

活性成分

成分 類型
Mescaline 苯乙胺
Hordenine 次要
Tyramine 次要

致幻機制

主要作用:5-HT2A 受體激動(經典致幻效應主要靶點) 次要作用:5-HT2C 受體、α1A/α2A 腎上腺素受體、D1/D2/D3 多巴胺受體

腎上腺素受體的作用解釋了 Mescaline 相較其他致幻劑更強的自律神經反應(嘔吐、心跳加速、高血壓), 是它副作用比 Psilocybin 或 LSD 更不舒服的主要原因。

特徵:

  • 色彩強烈
  • 幾何圖形
  • 清醒感高

危險性

  • 嘔吐
  • 心跳快
  • 高血壓

毒性低但不舒服


四、Iboga 類植物

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代表植物

  • Tabernanthe iboga
  • Voacanga africana

活性成分

成分 類型
Ibogaine 吲哚
Tabernanthine 次要

致幻機制(多受體非典型致幻劑)

Ibogaine 是目前已知藥理機制最複雜的天然致幻物質之一,同時作用於多個受體系統:

受體 作用類型 備註
κ-opioid(KOR) 激動劑 與主觀效應密切相關
μ-opioid(MOR) 低親和力作用
NMDA(PCP 位點) 拮抗劑(通道阻斷) 非激動,與戒斷症狀緩解有關
5-HT2A / 5-HT2C 激動劑 與幻覺體驗相關
α3β4 菸鹼受體 拮抗劑 抗成癮機制之一
血清素轉運體(SERT) 抑制 主要由代謝物 Noribogaine 介導

特徵

  • 長時間
  • 強烈內省
  • 記憶回溯

可持續 24 小時


危險性

非常高

  • 心律失常
  • QT延長
  • 猝死

已多起死亡


五、莨菪烷生物鹼植物

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代表植物

  • Datura
  • Atropa belladonna
  • Brugmansia
  • Hyoscyamus
  • Mandragora

活性成分

成分 類型
Scopolamine 抗膽鹼
Atropine 抗膽鹼
Hyoscyamine 抗膽鹼

致幻機制

阻斷:M-acetylcholine

結果:

  • 譫妄
  • 真實幻覺
  • 記憶消失

屬於:譫妄型致幻


危險性

極高

  • 昏迷
  • 心跳過快
  • 死亡

最危險致幻植物類


六、非典型致幻植物

Salvia divinorum

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成分

Salvinorin A

唯一:

κ-opioid agonist

不是色胺, 也不是苯乙胺, 更不是麥角酸。

Salvinorin A 的化學特性

  • 化學類型:新克羅烷型二萜(neoclerodane diterpenoid),屬萜類
  • 不含氮原子 → 因此不是生物鹼,也無法製成鹽
  • 這使它成為目前已知唯一的非生物鹼天然 κ-opioid 激動劑
  • 結構上與所有其他已知的 opioid 受體配體完全不同

正因為不含氮,它在化學分類上與 DMT、Mescaline、Ibogaine 等所有其他天然致幻物都根本不同,是真正意義上的「獨一無二」。


效果

  • 解離
  • 空間扭曲
  • 身體消失感

極短但強


危險性

  • 強烈恐慌
  • 失去控制
  • 失衡受傷

第三部總結

類型 成分 機制
DMT植物 DMT 5-HT2A
LSA植物 LSA 5-HT2A
仙人掌 Mescaline 5-HT2A
Iboga Ibogaine 多受體
曼陀羅 Scopolamine 抗膽鹼
Salvia Salvinorin κ-opioid

 

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